Skånes Fria berättade i förra veckan att svenska myndigheter vill tvinga Dea Nikq och hennes föräldrar att lämna Sverige. I dag, onsdag, skickas de till Danmark.

– Vi är mycket oroliga för vad som ska hända, säger Deas mamma Florentina Rushiti.

I Sverige har familjen ett nätverk och Dea har regelbunden kontakt med läkare. Trots att Dea har Downs syndrom, nyligen haft leukemi, har problem med hjärtat och nedsatt syn på ena ögat anses inte hennes hälsotillstånd vara tillräckligt för att göra något undantag från Dublinförordningen.

– Generellt sätt tycker vi att Sverige ska ta stor hänsyn till konsekvenserna för barn när beslut fattas. Barnrättsperspektivet ska väga tungt, säger Mikaela Hagan, flyktinghandläggare på Rädda barnen.

I domslutet gällande Dea Nikq och hennes föräldrar finns ingen analys över vad som vore barnets bästa.

– Vi har tittat närmare på migrationsbeslut som rör barn och det är ofta så att det inte syns om och i så fall hur barnkonventionen tillämpats, säger Mikaela Hagan.

I väntan på att skickas till Danmark bor nu familjen på ett av Migrationsverkets upphandlade hotellboenden i Malmö. Mellan motorväg och järnvägsspår, granne med en bensinmack, ligger den slitna byggnaden där de varit i ungefär en vecka. I korridorerna med nötta heltäckningsmattor som luktar damm leker barn i olika åldrar.

– Det är inte bra för Dea. Det är inte rent och vi är rädda för att hon ska bli sjuk eftersom hon är väldigt infektionskänslig, säger Florentina Rushiti.

Mikaela Hagan anser att Migrationsverket inte följer de riktlinjer som tagits fram om barnanpassade boenden.

– Det är ofta trångt och saknas lekutrymmen. Särskilt svårt är det för sjuka barn med olika diagnoser, säger hon.